1. 什么是川崎病？

  川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症（MCLS)，由日本川崎富作于1967年首次报道，是一种全身中，小动脉炎症病变为主要病理改变的急性发热出疹性疾病。

  2.川崎病的临床表现有哪些？

  发热：39-40℃，持续7-14天或更长，呈稽留热或驰张热，抗生素治疗无效。

  球结膜充血：于起病3-4天出现，无脓性分泌物，热退后消散。

  唇及口腔表现：唇充血皲裂，口腔黏膜弥漫充血，舌乳头突起、充血，呈草梅舌。

  手足症状：急性期手足硬性水肿和掌跖红斑，恢复期（趾）指端甲下和皮肤交界处出现膜状脱皮。

  皮肤表现：多形性红斑和猩红样皮疹，常在第一周出现。肛周皮肤发红、脱皮。

  淋巴结肿大：单侧或双侧，坚硬有触痛，但表面不红，无化脓。病初出现，热退后消散。

  3.川崎病的诊断标准？

  依据发热5 d以上和≥ 4项主要临床特征确诊川崎病。同时指出对于＞4项主要临床特征，尤其是出现手足潮红硬肿时，热程4 d即可以诊断；对于症状典型，有经验的医生可以在热程3 d作出诊断

  4.川崎病患儿如何做好皮肤护理？

  保持皮肤清洁，勤洗澡，勤换内衣；有褪皮，勿用手撕；修剪指甲，防止抓破皮肤；口唇干燥可涂润唇膏；会阴、肛周注意清洁，排便排尿后应及时清洁。

  5.川崎病患儿服用阿司匹林注意什么？

  告知家长定时长期服药的重要性，阿司匹林胃肠道反应大，应在饭后服用，以减少胃肠道刺激，长期服药应观察有无恶心呕吐、消化道出血的情况，如有呕吐，应准确估算药量，重新补吃，保证药量足量，坚持服药至冠状动脉恢复正常 1～3 个月

  6.输注丙种球蛋白后能正常接种疫苗吗？

  免疫球蛋白中的特异性抗病毒抗体可能会干扰活病毒疫苗的免疫应答延迟，所以使用免疫球蛋白的患儿，11个月内不宜接种麻疹、风疹、腮腺炎和水痘疫苗。

  7.川崎病患儿出院多久复查？

  无冠状动脉病变的患儿，出院后 1 个月、3 个月、6 个月及 1～2 年全面检查一次,有冠状动脉病变者至少每月复查一次。

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