孕育新生命,妈妈们都是满怀期待又小心翼翼,像过五关斩六将一样迎接一个个检查。

  孕12周左右，医生都会建议孕妈进行NT检查，但是80%的准妈妈都会发出这样的疑惑：NT检查是什么？有什么作用？14周以后还能做NT吗？听说NT和唐筛差不多，为什么做了NT还要我做唐筛啊？

  接下来我们就来逐个解答！

  什么是NT检查？

  NT检查是胎儿颈后透明层厚度(nuchal translusancy thickness)的首字母缩写，俗称小四维B超。是一项临床用于早期筛查胎儿异常的超声软指标。通常在妊娠11-14周间通过超声测量。

  NT检查是如何形成的？

  人体的血液循环系统和淋巴循环系统的发育是不同步的，孕14周之前，胎儿的淋巴系统发育尚不完善，会有少量的淋巴液聚集在胎儿颈部淋巴管内，从而形成NT。孕14周后，胎儿淋巴系统发育逐渐完善，聚集的淋巴液迅速流入颈内静脉，NT就消失了。

  NT检查查什么？

  患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。

  除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。

  如果NT检测结果超出标准值范围，建议孕妇进行后续的排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。

  什么孕周做NT检查？

  测量NT的最佳时间为孕11周-孕13+6周之间。做的太早NT还没形成，孕14周之后，NT会迅速消失。

  对于平时月经不规律或者孕周不准确的孕妈妈，应在孕12周之前做B超核对孕周，核对孕周较为理想的孕周为早孕8-10周之间，根据头臀径长度核对孕周。故NT检查应在核对后的孕周11-13+6周之间进行。

  错过了NT检查的孕周怎么办？

   除了NT检查外，后期我们还会进行胎儿排畸的染色体及超声检查。错过NT检查的孕妈妈一定注意后期的唐氏筛查（或羊水穿刺）和系统性筛畸超声检查不要再错过。

  NT是多少我们会认为NT异常了？

  当NT超过相应孕周的95th%时，我们就认为是异常了。不同孕周NT异常的切点值也有所不同。

  孕12周，顶臀长55mm时，NT切点值就是2.4mm，超过此值就认为是异常的；孕13周，顶臀长65mm时，NT切点值就是2.6mm，2.6mm以上就认为是异常。（95th%就是第95百分位数，相当于测量100人时，测量值最高的5%的人群的切点值。）

  NT异常了怎么办？

  遇到NT增厚，除染色体问题外还要关注非染色体问题，除进行如绒毛穿刺或羊水穿刺查等产前诊断外，应加强后续超声的筛查，尤其是胎儿心脏结构，必要时需行胎儿超声心动检查。

  NT检查时有哪些注意事项？

  NT检查为无创的超声检查，不必过于紧张，无需空腹，也不需要憋尿。

  NT测量对宝宝的位置会有一定的要求，胎儿位置不好或颈部角度不当均有可能影响测量的准确性。因此，测量过程中如果胎儿位置不好，超声医生有可能要求孕妈妈活动后复查。

  为什么做了NT还要做唐筛？

  NT检查可以检测出染色体异常的风险，也就是唐氏综合症的风险。唐筛用来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就要进一步进行确诊性检查。

  做唐筛还可检查出神经管缺损、18体综合症及13体综合症的高危孕妇。因此，在做NT筛查后，医生还会建议抽血做唐筛，防范于未然。

  我国每年大约有20到30万肉眼可见的先天畸形儿出生，先天残疾儿童总数高达80到120万。除去孕早、中期的自然流产、胎死宫内以外，约3~5%的出生婴儿存在身体结构或智力缺陷。

  随着技术的提升和孕期产检次数的增加，实际上出现「误差」的概率是很低的。

  所以，为了降低这种误差出现的概率，孕妈们一定要定期产检，尤其排畸检查是万万不能省的哦~

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