到底什么是发育迟缓呢？
  发育迟缓是一个大类，需要进行进一步细化的分类。
  第一大类是基因或者代谢类疾病，随着分子遗传学技术的快速发展，越来越多的发育迟缓找到了病因。
  第二大类是神经发育障碍性疾病，常见疾病如脑瘫高危儿、发育指标延迟、发育运动协调障碍、全面性发育迟缓、智力发育障碍、孤独症谱系障碍等。发育障碍性疾病还包括抽动症、多动症、学习障碍等。
  所以发育迟缓这一诊断，我们要尽可能早的细化和进一步诊断，以指导临床的诊疗和判断预后。
  事实上大部分的发育迟缓，随着年龄的增大差距会越来越大，很多发育迟缓的孩子在一岁左右的时候可能只是落后了3-4个月，等2岁左右差距就拉到了1岁，等4-5岁的时候差距就拉到了2-3岁。
  3岁内是神经系统疾病的最佳干预期，这一时期的干预才是真正的早教。超过3岁以后效果会大打折扣。
  发育迟缓诊断流程分为六个阶段：
  首先，是确认诊断，根据诊断标准，确认发育迟缓的诊断。 
  第二步，是排查各种非遗传性病因.
  第三步，是确定是否有提示脑结构异常。
  第四步，是排查各种遗传性病因。
  第五步，是重新分析数据、再评估及随访。
  第六步：是评估共患病。
  最后，进行康复干预训练。