GJB2基因是中国人群最常见的耳聋致病基因。GJB2基因解码后的蛋白产物就是Cx26。Cx26在内耳发育和维持正常听力过程中起着十分重要的作用，突变引起的Cx26蛋白不能正常折叠形成有效的半通道会导致听力下降，在临床上可以观察到患者表现为遗传性耳聋。因此，能够研发帮助突变型的Cx26折叠形成功能完整的半通道的药物，对治疗耳聋至关重要。

  徐州市第一人民医院耳鼻咽喉科王大华博士，以第一作者在JCR1区杂志（IF=6.0）ACS Pharmacology & Translational Science上发表题为“A Chemical Chaperone Restores Connexin 26 Mutant Activity”的研究论文。该论文报道了化合物VRT-534在改善突变型Cx26半通道功能方面的作用，为进一步研发治疗耳聋的药物提供了新思路。

  科普链接：JCR分区 

  JCR分区是科睿唯安公司（原为汤森路透）制定。JCR分区将期刊分为176个学科。基于不同学科的当年影响因子高低进行排序，分为Q1、Q2、Q3和Q4四个区，Q1区代表学科分类中影响因子排名前25%的期刊，以此类推，Q2区为前25%-50%期刊，Q3区为前50%-75%期刊，Q4区为75%以后期刊。

资料来源：同济图书馆微信公众号

  专家介绍

  王大华

  主治医师、医学博士

  中国老年医学学会眩晕/前庭医学分会青年委员

  江苏省医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会青年委员

  徐州市医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会委员

  徐州市铜山区青联常务委员

  2020年入选国家留学基金委员会公派留学，赴德国汉诺威医学院攻读博士学位。

  主持、参与省部级科学基金及高校课题基金项目多项，发表学术论文10余篇，其中SCI论文6篇。

  申报国家发明专利3项，授权1项，申报实用新型专利2项，授权1项。

  专业擅长：中耳炎症性疾病的内镜下微创手术治疗，小儿鼾症内镜下等离子微创手术治疗，咽喉部良性肿瘤及头颈部早期肿瘤的内镜下微创手术治疗。

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