重症肌无力是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体。全身骨骼肌均可受累，表现为波动性肌无力和易疲劳性，症状呈“晨轻暮重”，活动后加重，休息后可减轻。眼外肌最易受累，见于80%以上患者，可累及面肌、咀嚼肌、咽喉肌、颈肌、四肢肌，严重时影响呼吸肌。

  每年6月是全球重症肌无力关爱月，6月15日是重症肌无力（myasthenia gravis，MG）关爱日，它由爱力重症肌无力罕见病关爱中心发起，目的是为了让更多人了解和认识MG，也让更多的MG患者得到及时和有效的治疗。

  如果反复发生肌肉无力，身体易疲劳，无论休息多久都无法恢复，您需要警惕了，排查一下重症肌无力。徐医附院神经内科副主任张勇做客江苏卫视“健康新7点”节目，为您科普《重启无力的人生》。

扫一扫，分享本页