正常夫妇生出耳聋儿？并非不可能！目前我国人群携带遗传性耳聋致病基因的比例为12%，当父母双方各携带一个耳聋致病基因时，有四分之一几率怀上耳聋的孩子。广东省二医的彭宏主任表示，耳聋特别是儿童耳聋患儿通过“早发现，早诊断，早干预”完全可以让他们回归正常生活。

李老汉（化名）是广东粤东地区人士，家族靠卖鱼为生，过得也还算滋润。但这两年孙子、孙女出世后，纷纷出现听力障碍，给这个家庭蒙上了一层阴影。儿子咨询医生后，听说跟遗传基因有关，让李老汉随大家去查查。李老汉却死命不从，不愿相信医生的话，认为没这事，孙子、孙女患上耳聋或是因神灵诅咒，家族不可能有耳聋遗传基因。

孙子孙女变聋儿，究竟是谁的错？

每个正常人都拥有灵敏的听力和清晰的言语表达，但对于聋哑儿童来说，这一切却成了奢求。据2006年全国第二次残疾人抽样调查结果显示，我国听力言语残疾者达2780万，占残疾人总数的33.52%，7岁以下的聋哑儿童达80万，并且每年有3万左右聋儿出生。

“一旦发现孩子吐字不清、表述能力下降就要警惕听力障碍，首先要找耳科专家就诊，明确耳聋的性质和程度，只有及时积极有效的干预，才能避免因聋致哑。”彭宏主任说。

正常夫妇生出聋儿？并非不可能！

像李老汉一样的家长，对于这种情况很难理解，为何双方家庭都没有耳聋患者，但生出来的孩子竟会是遗传性耳聋。这是空口无凭吗？其实不然。

遗传因素占所有致聋因素的40-60%，环境、病毒、早期用药、生产等均可致聋。当外在因素被全部排除时，要考虑遗传因素。目前我国人群携带遗传性耳聋致病基因的比例为12%，因此，听力正常的夫妇完全可能生出耳聋患儿。

原来，遗传性耳聋的遗传方式可分为显性遗传、隐性遗传、伴性染色体遗传和线粒体遗传，其中常染色体遗传最为常见，八成遗传性耳聋就是通过这种遗传方式引发的。当父母双方各携带一个致病基因时，有四分之一的几率会怀上耳聋的孩子。

目前，多个与耳聋发生密切相关的基因被检测出来，查4个常见耳聋基因就可进行初筛，有耳聋家族史者还可查耳聋全套基因，生一个拥有健康听力的宝宝不再难！

耳聋患儿在等待中错过最佳治疗时机

社会上像李老汉的人并不少，在等待中让家中耳聋患儿失去了最佳治疗时机。彭宏主任表示，耳聋特别是儿童耳聋患儿通过“早发现，早诊断，早干预”完全可以让他们回归正常生活。

先天性耳聋或在出生早期就患有耳聋的儿童，如果在出生后6至9个月内明确听力损失并给予适当干预，耳聋患儿5岁时的语言能力与正常儿童基本没有差别。

如何早期发现新生儿的听力损失呢？听力筛查至关重要！彭宏主任指出，新生儿必须在出生后3天以内在清除外耳道羊水和胎脂后完成第一次基本的听力筛查，或者在母亲怀孕期间抽取羊水行耳聋基因筛查。此外，新生儿出生后第42天、3个月和6个月还须进行更为详尽的电生理学检查和行为测听检查。

发现耳聋患儿对一个家庭来说，是一个沉重的打击。如果您的家族中有耳聋患者，不如在生育前或婚前行基因筛查，为自己和伴侣未来的生育“拴”上健康保险绳。

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